Farmakologia i synteza ruksolitynibu
Farmakologia i synteza ruksolitynibu Farmakologia Ruxolitinib jest silnym inhibitorem kinaz związanych z Janus (JAK) 1 i 2,które odgrywają kluczową rolę w kanałach sygnalizacyjnych dla różnych cytokin i czynników wzrostu zaangażowanych w hematopojezę i funkcję odpornościowąNieregulacja sygnalizacji JAK- STAT jest związana z szeregiem nowotworów nowotworowych i zaburzeń zapalnych.Ruxolitinib wywiera swoje działanie terapeutyczne poprzez selektywne hamowanie enzymów JAK1/ 2., zmniejszając w ten sposób fosforylację i aktywację białek STAT. Z punktu widzenia klinicznego ruxolitinib jest stosowany głównie w leczeniu chorób mieloproliferatywnych, takich jak mielofibrosa i policytemia vera.Ruxolitinib pomaga złagodzić objawy takie jak splenomegalia., cytopenii i objawów konstytucyjnych, a także w celu kontrolowania stężenia hematokrytu u pacjentów.Lek jest podawany doustnie i znany jest z szybkiego rozpoczęcia działania i łatwego do opanowania profilu działań niepożądanych, które obejmują cytopenię, infekcje i podwyższone stężenie enzymów wątrobowych. Synteza Synteza ruxolitinibu obejmuje wiele kluczowych etapów, zazwyczaj poczynając od dostępnych w handlu materiałów wyjściowych.Jedną z powszechnych szlaków syntetycznych jest kondensacja 4- ((4-metylpiperazyny-1-yl) -7H-pirrolu [1],3-d]pyrymidyny z odpowiednim halogenkiem arylu w warunkach aminujących Buchwalda-Hartwiga. Następnym krokiem jest wprowadzenie grupy cyanowej w odpowiednim miejscu na pierścieniu arylowym.zazwyczaj osiągane poprzez reakcję substytucyjną nukleofilową przy użyciu odpowiedniego źródła nitryluNastępnie następuje redukcja grupy cyanowej w celu utworzenia odpowiedniej aminy pierwotnej.kluczowy składnik strukturalny ruxolitinibu. Ostatnie kroki często obejmują oczyszczanie pożądanego produktu poprzez krystalizację lub chromatografię.Ogólna wydajność i czystość ruxolitinibu mogą się różnić w zależności od wyboru odczynników i warunków., ale wskazana szansa syntetyczna jest na ogół wydajna i skalowalna. Wniosek Działalność farmakologiczna ruksolitynibu jako inhibitora JAK1/ 2 czyni go cennym środkiem terapeutycznym w leczeniu określonych zaburzeń mieloproliferatywnych.jest dobrze ugruntowana i obejmuje serię strategicznych reakcji, aby zebrać unikalną molekularną architekturę lekuDalsze badania i rozwój inhibitorów JAK, takich jak ruxolitinib, obiecują leczenie różnych chorób hematologicznych i zapalnych.

FarmaSino jest gotowe na CPHI China 2024!
CPHI & PMEC China jest wiodącą wystawą farmaceutyków w Azjidla handlu, dzielenia się wiedzą i tworzenia sieci.Obejmuje wszystkie sektory przemysłu wzdłuż łańcucha dostaw farmaceutycznych i jest platformą do rozwoju biznesu na drugim co do wielkości rynku farmaceutycznym na świecie.CPHI & PMEC China 2024, z współlokalizowanymi wystawami FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX i LABWORLD China, itp.500+ wystawców i setki i tysiące specjalistów z branży farmaceutycznej. FarmaSinoUczestniczy w CPHI China 2024 i zorganizuje wystawę na wystawiena stoisku E2A02.Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD jest spółką zależną w 100% Farmasino Co., Ltd. Jest to przedsiębiorstwo o wysokiej technologii specjalizujące się w badaniach i rozwoju,produkcja i eksport API i zaawansowanych produktów pośrednichZałożona w październiku 2008 r. w mieście Maanshan w prowincji Anhui.2021Obecnie zajmuje powierzchnię 300 akrów (200000m2).Stworzyła standaryzowane warsztaty syntezy chemicznej, które są zgodne z wymaganiami GMP. FarmaSino posiada własne ośrodki badawczo-rozwojowe i warsztaty pilotażowe.Prowadzimy zarządzanie naukowe w celu zapewnienia kompleksowych usług badawczo - rozwojowych - produkcyjnych dla różnych chemikaliów precyzyjnych i specjalnychNie tylko skutecznie wykorzystujemy naszą silną siłę technologiczną, ale również nawiązujemy stosunki współpracy z kilkoma znanymi firmami i instytucjami badawczymi. Witamy na naszym stoisku, czekamy na pańską wizytę.

Apixaban - nowy doustny lek przeciwzakrzepowy
Apixaban jest nowym doustnym lekem przeciwzakrzepowym, który może bezpośrednio, odwracalnie i wysoce selektywnie blokować aktywne miejsce czynnika Xa, blokując konwersję protrombiny na trombinę,w celu zapobiegania zakrzepowiW porównaniu z rywaroksabanem, apixaban zapobiega również zakrzepom poprzez pośrednie hamowanie agregacji płytek krwi indukowanej przez trombinę i zmniejszenie produkcji trombiny.Stosowany jest głównie w celu zapobiegania występowaniu zakrzepów żylnych u dorosłych pacjentów poddawanych zabiegowi przeszczepu biodra lub kolana.Oprócz wskazań wymienionych powyżej, lek ten jest stosowany w celu zmniejszenia ryzyka udaru mózgu i zaburzeń układu krążenia u pacjentów z fibrylacją przedsionków niesklepkowych.Aby zmniejszyć ryzyko zakrzepicy żył głębokich i nawracającej embolii płucnejStosowany jest w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zawału płucnego. Wchłanianie apixabanu odbywa się głównie w jelicie cienkiej, występuje efekt pierwszego przejścia, a przy dawce doustnej 10 mg bezwzględna biodostępność apixabanu wynosi około 50%,bez wpływu żywności na jej biodostępnośćWzrost wiązania apixabanu z białkami osocza u ludzi wynosi około 87%, a wiąże się on głównie z albuminą..Całkowity klirens plazmowy wynosił około 3, 3 l/ h, a klirens nerkowy około 0, 9 l/ h, z pozornym okresem półtrwania wynoszącym około 12 godzin. FarmaSino jest wiodącym producentem API i preparatów pośrednich w Chinach. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź naszą listę produktów.

Semaglutid zmniejsza objawy i ograniczenia fizyczne związane z niewydolnością serca
W dniu 6 kwietnia 2024 roku Novo Nordisk opublikował wynikiSTEP HFpEF DM w New England Journal of Medicine. Wyniki wykazały, żeu pacjentów z niewydolnością serca związaną z otyłością z zachowaną frakcją wyrzucania i cukrzycą typu 2,po 1 roku zmniejszenie objawów niewydolności serca i ograniczeń fizycznych oraz większą utratę masy ciała niż placebo.

Odwiedź FarmaSino na API China 2024 w Szanghaju
API China koncentruje się na poprawie ogólnego poziomu produkcji, badań i rozwoju surowców farmaceutycznych, produktów pośrednich i substancji pomocniczych w Chinach,reprezentujący nowe produkty i technologie w chińskim przemyśle farmaceutycznymAPI China stała się wydarzeniem, które łączy liderów branży, wystawia zaawansowane technologie produktów, interpretuje politykę i przepisy dla przedsiębiorstw,poprawia poziom produkcji przemysłu i odzwierciedla trendy rozwoju przemysłuWystawa jest wspierana przez ponad 97% chińskich 100 najlepszych przedsiębiorstw przemysłu farmaceutycznego, zapewniając przedsiębiorstwom farmaceutycznym podejmowanie decyzji, zakupy, technologię,personel badawczo-rozwojowy w celu ustanowienia możliwości wymiany informacji i współpracy biznesowej z klientami docelowymi. Od15-17 maja 2024 r.FarmaSino serdecznie Cię przywita wStoiska 1.2Y96,Narodowa Wystawaa takżeKonwencjaCentrum (Szanghaj)Przynosimy nasze najnowsze produkty, najbardziej profesjonalną obsługę, najbardziej konkurencyjną cenę, najbardziej ciepłe przyjęcie i najbardziej szczerą przyjaźń dla gości z całego świata.Serdecznie witamy Państwa wizytę i czekamy na dalszą współpracę i rozwójŻyczymy ludziom na całym świecie tego samego:Lepsze zdrowie, lepsze życie./ Zawartość: surowce farmaceutyczne, akcesoria farmaceutyczne, ekstrakty naturalne, odczynniki chemiczne, środki pośrednie, drobne surowce chemiczne, ważne surowce,surowce i dodatki do żywności, surowce weterynaryjne, surowce paszowe i dodatki paszowe, surowce i dodatki do opieki zdrowotnej, biotechnologia, usługi badawczo-rozwojowe w dziedzinie farmaceutyki,usługi produkcyjne na zamówienie, usługi rejestracyjne i farmaceutyczne, usługi szkoleniowe

GLP-1 - cel wielofunkcyjny
Jako ważna klasa leków hipoglikemicznych i odchudzających, leki GLP-1 przyciągnęły wiele uwagi i w ostatnich latach osiągnęły znaczący rozwój.Odkryto, że leki GLP-1 mają działanie hipoglikemiczne., cele GLP-1 były zdecydowanie na gorącej drodze, zwłaszcza po zatwierdzeniu semaglutydu w celu utraty wagi, badania i rozwój leków GLP-1 osiągnęły szczyt.Wartość rynkowa Novo Nordisk i Eli Lilly wzrosła gwałtownieZ rosnącą liczbą pacjentów z cukrzycą i otyłością na całym świecie,Popyt na leki GLP-1 ma duży potencjałW przyszłości leki GLP-1 mają odgrywać rolę terapeutyczną w takich dziedzinach, jak choroby układu krążenia i stłuszczenie wątroby. W 1985 roku, pierwszy raz odkryto naturalny łańcuch peptydowy składający się z 31 aminokwasów, GLP-1, ale jego okres półtrwania jest bardzo krótki, około 2 minut,i jest łatwo rozkładany przez enzym DPP-4 po wydzieleniu do krwiRozwój agonistów receptorów GLP-1 musi rozwiązać problem krótkiego okresu półtrwania. Pierwszy krótkotrwały lek GLP-1RA, eksenatyd (Astrazeneca), został zatwierdzony przez FDA w 2005 r. Ma okres półtrwania około 3 godzin i wymaga dwa razy dziennie zastrzyków podskórnych.pierwszy długo działający GLP-1 RA, liraglutid (Novo Nordisk), został wprowadzony na rynek w postaci wstrzyknięcia podskórnego raz na dobę.odpowiednioW 2022 r. dopuszczono do obrotu telpotid GLP-1/GIP (Eli Lilly) o podwójnym docelowym działaniu, co zapoczątkowało prolog podwójnych celów. Receptory GIP-1 są szeroko rozpowszechnione, a wiele mechanizmów działania GLP-1RA działa razem.Hormon wydzielany przez komórki L jelitowe, który w zależny od stężenia glukozy sposób promuje wydzielanie insuliny przez komórki beta trzustki, a jego receptor (GLP-1R) jest szeroko rozpowszechniony w wielu narządach i tkankach, takich jak układ centralny nerwowy, układ sercowo- naczyniowy, mięśnie i przewód pokarmowy. Agonista receptorów GLP- 1 (GLP- 1RA) stabilizuje poziom glukozy we krwi i zmniejsza masę ciała poprzez różne mechanizmy obniżające poziom glukozy.może opóźniać opróżnianie żołądka poprzez hamowanie perystalcji przewodu pokarmowegoDziała na ośrodkowy układ nerwowy (zwłaszcza podwzgórze), zwiększając sytość i hamując apetyt; działa na wątrobę i hamuje produkcję glukozy wątrobowej.Wspieranie insuliny w celu stymulowania wchłaniania glukozy w tkankach obwodowych (zwiększenie wrażliwości na insulinę).

30 najlepszych leków przeciwnowotworowych w 2023 r. (w miliardach dolarów)
30 najlepszych leków przeciwnowotworowych w 2023 r. (w miliardach dolarów) Nie, nie, nie. Nazwa leku Firma Główne wskazania Sprzedaż Wskaźnik wzrostu 1 Górnik (pembrolizumab) MSD Melanoma, NSCLC, Rak pęcherza, HNC 25.01 190,5% 2 Opdivo (nivolumab) BMS/ONO Melanoma, NSCLC, HNC 10.04 90,0% 3 Darzalex (daratumumab) Johnson & Johnson Mielom wielokrotny, amyloidoza AL 9.74 220,2% 4 Imbruvica (ibrutynib) Abbvie/Joshnson CLL/SLL, MCL, GVHD 6.86 -17,9% 5 Revlimid (lenalidomid) BMS MM, MDS, MCL, FL 6.10 -39,0% 6 Tagrisso (osimertynib) Astrazeneca T790M NSCLC 5.80 70,0% 7 Xtandi (enzalutamid) Astellas Rak prostaty 5.07 40,3% 8 Ibrance (palbocyklib) Pfizer Rak piersi 4.75 -6,0% 9 Jakafi (ruxolitynib) Incyte/Norvatis Mielofibrosa, PV 4.31 80,7% 10 Imfinzi (durwalumab) Astrazeneca Raka jelita moczowego, NSCLC, SCLC itp. 4.24 520,0% 11 Perjeta (Pertuzumab) Roche Rak piersi HER2+ 4.21 10,0% 12 Tecentriq (atezolizumab) Roche Raka jelita moczowego, NSCLC, TNBC 4.21 90,0% 13 Verzenio (abemaciclib) Eli Lilly Rak piersi 3.86 560,0% 14 Pomalyst (pomalidomid) BMS Mielom wielokrotny 3.44 - 2,0% 15 Lynparza (olaparib) Astrazeneca/MSD Rak jajnika, raka piersi, raka trzustki, raka prostaty 2.81 70,0% 16 Enhertu (trastuzumab derukstekan) Daiichi Sankyo/AZ Rak piersi HER2+, rak piersi o niskiej zawartości HER2 2.57 1040,8% 17 Węglowodany (acalabrutinib) Astrazeneca Lymfom komórkowy błony płaszczowej, CLL/SLL 2.51 220,0% 18 Erleada (apalutamid) Johnson & Johnson Rak prostaty 2.39 260,9% 19 Venclexta (Venetoclax) Abbvie. CLL, AML 2.29 130,9% 20 Revolade/Promacta - Nie, nie, nie. Norvatis Trombocytopenia 2.27 100,0% 21 Yervoy (ipilimumab) BMS Melanoma, RCC, CRC 2.24 50,0% 22 Kadcyla (trastuzumab Emtansine) Roche Rak piersi HER2+ 2.19 40,0% 23 Xgeva (denosumab) Amgen Metastazy guza w kości 2.11 50,0% 24 Kisqali (Ribociclib) Norvatis Rak piersi HR+ 2.08 750,0% 25 Lenvima (lenwatynyb) Eisai/MSD DTC, HCC, rak endometrium 2.01 80,4% 26 Sprycel (dasatinib) BMS ALL, CML 1.93 - 11,0% 27 Tafinlar+Mekinista (dabrafenib+trametynib) Norvatis Melanoma, NSCLC, ATC 1.92 110,0% 28 Tasigna (nilotynib) Norvatis CML 1.85 - 3,0% 29 Herceptyna (trastuzumab) Roche Rak piersi HER2+ 1.82 -16,0% 30 Avastin (bewacyzumab) Roche CRC, rak piersi, raka płuc, raka jajników itp. 1.76 -19,0%

FDA zatwierdza pierwsze leczenie w celu zmniejszenia ryzyka poważnych problemów z sercem, szczególnie u osób z otyłością lub nadwagą.
W dniu 8 marca amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła nową wskazanie do stosowania preparatu Wegovy (semaglutid) do wstrzykiwań w celu zmniejszenia ryzyka zgonu z powodu choroby układu krążenia,zawał serca i udar mózgu u dorosłych z chorobami układu krążenia i otyłością lub nadwagą. Decyzja FDA opiera się na wynikach przełomowego badania SELECT fazy III w zakresie wyników sercowo- naczyniowych, w którym badano wpływ dodania preparatu Wegovy® 2.4 mg lub placebo w zależności od standardu opieki sercowo- naczyniowej u osób dorosłych z nadwagą i otyłością z ustalonymi chorobami sercowo- sercowymi i bez cukrzycy. Wegovy® 2, 4 mg znacząco zmniejszyło ryzyko wystąpienia po raz pierwszy trójczęściowego złożonego punktu końcowego MACE składającego się z zgonu z powodu choroby układu krążenia, zawału serca lub udaru mózgu.Podstawowy złożony wynik wystąpił w 6 przypadkach.Szacowana względna redukcja ryzyka MACE wynosiła 20% w porównaniu z placebo (HR 0, 80 [95% CI: 0, 0].72, 0,90] p < 0.001Zmniejszenie MACE przy stosowaniu preparatu Wegovy® nie było wpływane przez wiek, płeć, rasę, pochodzenie etniczne, BMI,lub poziom zaburzeń czynności nerek. "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"Dla pracowników służby zdrowia, w przypadku których nie ma możliwości uzyskania wyników badań, nie ma możliwości uzyskania wyników.niniejsze zatwierdzenie zapewnia nową opcję leczenia, która pomoże nam rozwiązać pozostałe ryzyko sercowo-naczyniowe, które pozostaje u pacjentów przy obecnym standardzie opieki. " Źródła: Szczegóły wiadomości (novonordisk-us.com) FDA zatwierdza pierwsze leczenie, które zmniejszy ryzyko poważnych problemów z sercem, szczególnie u osób z otyłością lub nadwagą.

SNAC: krok w kierunku podawania Semaglutudu doustnego
Salkaprozat sodowy (SNAC) jest formą soli sodowej salkaprozu.zwłaszcza zaburzenia układu pokarmowego spowodowane złym wchłanianiem związków dikarbonatowo- fosforowychSNAC może również sprzyjać wchłanianiu leków do komórek nabłonka żołądkowo- jelitowego i skutecznie radzić sobie z przeszkodami w wchłanianiu doustnych leków peptydowych, na przykład Semaglutide. Wchłanianie doustnych peptydów przez jelita jest trudne ze względu na fizjologiczne działanie przewodu pokarmowego.Po spożyciu peptydy lub białka rozkładają się na aminokwasy przez proteasy wrażliwe na pHDuże cząsteczki węglowodanów lub lipidów rozkładają się na małe cząsteczki, aby promować wchłanianie jelitowe.Epitel jelitowy rozpoznaje i wchłania bakterieTak więc tworzą się skomplikowane bariery komórkowe i śluzowe, ograniczające wejście obcych lub szkodliwych substancji.w przypadku, gdy w trakcie leczenia nie występuje żółć, w przypadku gdy w trakcie leczenia nie występuje żółć, w przypadku gdy w trakcie leczenia nie występuje żółćW tym przypadku SNAC i związane z nim związki są stosowane jako wzmacniacze permeacji w celu rozwiązania tego problemu. Mechanizm, w jaki SNAC promuje wchłanianie aktywnego składnika farmaceutycznego (API), nie jest jeszcze w pełni poznany.Ogólnie uważa się, że SNAC poprawia przepuszczalność membranową komórek nabłonka żołądkowo- jelitowego, co może być związane z zaburzeniami membranowymiMoże również poprawić przepuszczalność transkomórkową poprzez zwiększenie swojej roli wodobójczej poprzez wiązanie nie-kowalentne z API. Skuteczne przygotowanie tabletek semaglutydu zależy od jego skojarzenia z SNAC. W przypadku cząsteczek semaglutydu większość z nich występuje w postaci oligomerów w żołądku;SNAC spowodował zmianę biegunowości roztworu zawierającego rozpuszczoną tabletkę, osłabiając interakcję hydrofobową niezbędną do oligomeryzacji. Ponieważ SNAC jest lipofiliczny, skutecznie wprowadza się do błony komórkowej nadgarstka żołądka, zmieniając wewnętrzną integralność fosfolipidów i białek cholesterolu,które z kolei wpływają na płynność błony komórkowejPotwierdzono, że SNAC zwiększa wewnątrzkomórkowe wchłanianie semaglutydu przez komórki nabłonkowe żołądka, co potwierdza pogląd, że SNAC promuje transport semaglutydu przez komórki. SNAC może skutecznie zwiększać lokalną wartość pH wokół cząsteczki semaglutydu w żołądku, zapobiegać rozkładowi peptydów przez pepsynę,i sprawiają, że semaglutid przenika przez błonę śluzową żołądka i jest wchłaniany do krwi przez gradient stężenia na powierzchni błony komórkowej. Stosowanie SNAC ma duże znaczenie dla tabletek semaglutydu doustnego.FarmaSino może dostarczać wysokiej czystości i wysokiej jakości SNAC wraz z Semaglutid API*, a międzyprodukty obejmują fragmenty związane z semaglutidem., łańcuchów głównych i łańcuchów bocznych różnych stopni.

Semaglutid API i pokrewne środki pośrednie w różnych specyfikacjach
Semaglutid jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w leczeniu przewlekłej wagi.Semaglutid jest agonistą receptorów peptydu glukagonowego typu 1 (GLP- 1) o 94% homologii sekwencyjnej z ludzkim GLP- 1Semaglutid zwiększa produkcję insuliny, która może obniżać poziom glukozy we krwi.Zmniejsza apetyt i spowalnia trawienie w żołądku, Semaglutid może również zmniejszać spożycie pokarmu w celu kontroli masy ciała. Semaglutid do wstrzykiwań o zawartości 99% jest przygotowywany do produkcji preparatu Semaglutide do wstrzykiwań.0%, a wynik badania powinien wynosić 95% do 105% przy zawartości peptydów Semaglutide 76% do 100%.. Semaglutid do stosowania doustnego 98% jest odpowiedni dla rynków o wysokich wymaganiach dotyczących dawkowania doustnego w celu kontroli zanieczyszczeń surowców.Czystość tego produktu powinna osiągnąć 98% przy zastosowaniu tych samych kryteriów akceptacji innych norm, w których Semaglutid jest wstrzykiwaczem o zawartości 99%. Semaglutid dla preparatu doustnego 96% jest znacznie bardziej odpowiedni dla rynku wrażliwego na cenę, na którym proces tabingowania nie wytwarza nowych zanieczyszczeń o czystości 96%.Badanie tego produktu powinno osiągnąć 90%~100%. Surowy produkt semaglutydu jest przygotowywany dla przedsiębiorstw, które mają zdolność produkcyjną i chcą posiadać zgodę API.API semaglutydu można uzyskać po oczyszczeniu chromatografią i suszeniu lodowym z surowca semaglutydu.Czystość tego produktu powinna wynosić 50%, a badanie ponad 35%. Grupa ochronna tego produktu została usunięta w celu uzyskania surowego produktu Semaglutide.który został oczyszczony chromatografią i suszony w lodowisku w celu uzyskania APIŚredni środek wtórnego acylacji jest odpowiedni dla przedsiębiorstw, które mają zdolność produkcyjną i chcą posiadać homologację API. Semaglutid jako pierwotny środek pośredni acylacyjny i semaglutid jako dipeptyd to środek pośredni N- 2 łańcucha głównego i fragment N- 2.Podstawowy środek pośredni acylacji został acylowany z dipeptydem semaglutydu w celu uzyskania środka pośredniego akylacji wtórnej semaglutydu i następnie hydrolizowany w celu uzyskania surowego produktu semaglutydu.Wymagane są acylacja, zbiornik hydrolizy, system chromatografii pod wysokim ciśnieniem, sprzęt suszący. Łańcuch głównego P29 i łańcuch boczny (tetrapeptyd) Semaglutydu stanowią środek pośredni w łańcuchu głównego N-3 i fragment N-3.Łańcuch głównego P29 Semaglutydu został asylowany z łańcuchem bocznym Semaglutydu w celu uzyskania pierwotnego środka pośredniego acylacjiProdukty te są odpowiednie dla przedsiębiorstw, które mają zdolność produkcyjną i chcą posiadać zatwierdzenie API.zbiornik hydrolizy, system chromatografii wysokiego ciśnienia, sprzęt suszący. Firma FarmaSino dostarcza tym podmiotom API różnego rodzaju i pokrewnych preparatów pośrednich preparatu Semaglutide o niezawodnej jakości i konkurencyjnej cenie. Więcej informacji można uzyskać pod następującymi linkami: 910463-68-2: Semaglutid Semaglutid rozpoczyna nowe życie u chorych na cukrzycę typu 2 *Wszystkie interfejsy API i pośrednie produkty przeznaczone wyłącznie do badań i rozwoju.

Maghreb Pharma Expo 2024
Farmasino przywiązuje się do rozwoju lokalizacji w Algierii. Zapewnia jednoosobowe rozwiązanie dla lokalnego przemysłu biofarmaceutycznego, od surowców po dokumenty rejestracyjne, od procesów produkcyjnych po maszyny farmaceutyczne.jego łączny eksport przekroczył 20 mln USDWitamy na naszym stoisku dla wzajemnej korzyści.

Szczęśliwego Chińskiego Nowego Roku! ! !
W początek nowego roku, wszystko się odnawia, z okazji tego nowego roku, serdecznie dziękujemy naszym klientom za wsparcie i współpracę z nami w ubiegłym roku. W nowym roku, nasza firma będzie pracować ciężej, aby zapewnić Ci lepszą usługę, nasze uroczystości świąteczne na Święto Wiosny są następujące: od 9 lutego 2024 do 18 lutego 2024 r.Mamy nadzieję, że zrozumiecie niedogodności spowodowane przez święto.Zorganizujemy osobę specjalną, która odpowie na wiadomość i sprawi, że projekty będą działać normalnie. Życzymy wszystkim szczęśliwego Chińskiego Nowego Roku i szczęśliwej rodziny!

Farmakologia i synteza ruksolitynibu
Farmakologia i synteza ruksolitynibu Farmakologia Ruxolitinib jest silnym inhibitorem kinaz związanych z Janus (JAK) 1 i 2,które odgrywają kluczową rolę w kanałach sygnalizacyjnych dla różnych cytokin i czynników wzrostu zaangażowanych w hematopojezę i funkcję odpornościowąNieregulacja sygnalizacji JAK- STAT jest związana z szeregiem nowotworów nowotworowych i zaburzeń zapalnych.Ruxolitinib wywiera swoje działanie terapeutyczne poprzez selektywne hamowanie enzymów JAK1/ 2., zmniejszając w ten sposób fosforylację i aktywację białek STAT. Z punktu widzenia klinicznego ruxolitinib jest stosowany głównie w leczeniu chorób mieloproliferatywnych, takich jak mielofibrosa i policytemia vera.Ruxolitinib pomaga złagodzić objawy takie jak splenomegalia., cytopenii i objawów konstytucyjnych, a także w celu kontrolowania stężenia hematokrytu u pacjentów.Lek jest podawany doustnie i znany jest z szybkiego rozpoczęcia działania i łatwego do opanowania profilu działań niepożądanych, które obejmują cytopenię, infekcje i podwyższone stężenie enzymów wątrobowych. Synteza Synteza ruxolitinibu obejmuje wiele kluczowych etapów, zazwyczaj poczynając od dostępnych w handlu materiałów wyjściowych.Jedną z powszechnych szlaków syntetycznych jest kondensacja 4- ((4-metylpiperazyny-1-yl) -7H-pirrolu [1],3-d]pyrymidyny z odpowiednim halogenkiem arylu w warunkach aminujących Buchwalda-Hartwiga. Następnym krokiem jest wprowadzenie grupy cyanowej w odpowiednim miejscu na pierścieniu arylowym.zazwyczaj osiągane poprzez reakcję substytucyjną nukleofilową przy użyciu odpowiedniego źródła nitryluNastępnie następuje redukcja grupy cyanowej w celu utworzenia odpowiedniej aminy pierwotnej.kluczowy składnik strukturalny ruxolitinibu. Ostatnie kroki często obejmują oczyszczanie pożądanego produktu poprzez krystalizację lub chromatografię.Ogólna wydajność i czystość ruxolitinibu mogą się różnić w zależności od wyboru odczynników i warunków., ale wskazana szansa syntetyczna jest na ogół wydajna i skalowalna. Wniosek Działalność farmakologiczna ruksolitynibu jako inhibitora JAK1/ 2 czyni go cennym środkiem terapeutycznym w leczeniu określonych zaburzeń mieloproliferatywnych.jest dobrze ugruntowana i obejmuje serię strategicznych reakcji, aby zebrać unikalną molekularną architekturę lekuDalsze badania i rozwój inhibitorów JAK, takich jak ruxolitinib, obiecują leczenie różnych chorób hematologicznych i zapalnych.

FarmaSino jest gotowe na CPHI China 2024!
CPHI & PMEC China jest wiodącą wystawą farmaceutyków w Azjidla handlu, dzielenia się wiedzą i tworzenia sieci.Obejmuje wszystkie sektory przemysłu wzdłuż łańcucha dostaw farmaceutycznych i jest platformą do rozwoju biznesu na drugim co do wielkości rynku farmaceutycznym na świecie.CPHI & PMEC China 2024, z współlokalizowanymi wystawami FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX i LABWORLD China, itp.500+ wystawców i setki i tysiące specjalistów z branży farmaceutycznej. FarmaSinoUczestniczy w CPHI China 2024 i zorganizuje wystawę na wystawiena stoisku E2A02.Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD jest spółką zależną w 100% Farmasino Co., Ltd. Jest to przedsiębiorstwo o wysokiej technologii specjalizujące się w badaniach i rozwoju,produkcja i eksport API i zaawansowanych produktów pośrednichZałożona w październiku 2008 r. w mieście Maanshan w prowincji Anhui.2021Obecnie zajmuje powierzchnię 300 akrów (200000m2).Stworzyła standaryzowane warsztaty syntezy chemicznej, które są zgodne z wymaganiami GMP. FarmaSino posiada własne ośrodki badawczo-rozwojowe i warsztaty pilotażowe.Prowadzimy zarządzanie naukowe w celu zapewnienia kompleksowych usług badawczo - rozwojowych - produkcyjnych dla różnych chemikaliów precyzyjnych i specjalnychNie tylko skutecznie wykorzystujemy naszą silną siłę technologiczną, ale również nawiązujemy stosunki współpracy z kilkoma znanymi firmami i instytucjami badawczymi. Witamy na naszym stoisku, czekamy na pańską wizytę.

Apixaban - nowy doustny lek przeciwzakrzepowy
Apixaban jest nowym doustnym lekem przeciwzakrzepowym, który może bezpośrednio, odwracalnie i wysoce selektywnie blokować aktywne miejsce czynnika Xa, blokując konwersję protrombiny na trombinę,w celu zapobiegania zakrzepowiW porównaniu z rywaroksabanem, apixaban zapobiega również zakrzepom poprzez pośrednie hamowanie agregacji płytek krwi indukowanej przez trombinę i zmniejszenie produkcji trombiny.Stosowany jest głównie w celu zapobiegania występowaniu zakrzepów żylnych u dorosłych pacjentów poddawanych zabiegowi przeszczepu biodra lub kolana.Oprócz wskazań wymienionych powyżej, lek ten jest stosowany w celu zmniejszenia ryzyka udaru mózgu i zaburzeń układu krążenia u pacjentów z fibrylacją przedsionków niesklepkowych.Aby zmniejszyć ryzyko zakrzepicy żył głębokich i nawracającej embolii płucnejStosowany jest w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zawału płucnego. Wchłanianie apixabanu odbywa się głównie w jelicie cienkiej, występuje efekt pierwszego przejścia, a przy dawce doustnej 10 mg bezwzględna biodostępność apixabanu wynosi około 50%,bez wpływu żywności na jej biodostępnośćWzrost wiązania apixabanu z białkami osocza u ludzi wynosi około 87%, a wiąże się on głównie z albuminą..Całkowity klirens plazmowy wynosił około 3, 3 l/ h, a klirens nerkowy około 0, 9 l/ h, z pozornym okresem półtrwania wynoszącym około 12 godzin. FarmaSino jest wiodącym producentem API i preparatów pośrednich w Chinach. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź naszą listę produktów.

Semaglutid zmniejsza objawy i ograniczenia fizyczne związane z niewydolnością serca
W dniu 6 kwietnia 2024 roku Novo Nordisk opublikował wynikiSTEP HFpEF DM w New England Journal of Medicine. Wyniki wykazały, żeu pacjentów z niewydolnością serca związaną z otyłością z zachowaną frakcją wyrzucania i cukrzycą typu 2,po 1 roku zmniejszenie objawów niewydolności serca i ograniczeń fizycznych oraz większą utratę masy ciała niż placebo.

Odwiedź FarmaSino na API China 2024 w Szanghaju
API China koncentruje się na poprawie ogólnego poziomu produkcji, badań i rozwoju surowców farmaceutycznych, produktów pośrednich i substancji pomocniczych w Chinach,reprezentujący nowe produkty i technologie w chińskim przemyśle farmaceutycznymAPI China stała się wydarzeniem, które łączy liderów branży, wystawia zaawansowane technologie produktów, interpretuje politykę i przepisy dla przedsiębiorstw,poprawia poziom produkcji przemysłu i odzwierciedla trendy rozwoju przemysłuWystawa jest wspierana przez ponad 97% chińskich 100 najlepszych przedsiębiorstw przemysłu farmaceutycznego, zapewniając przedsiębiorstwom farmaceutycznym podejmowanie decyzji, zakupy, technologię,personel badawczo-rozwojowy w celu ustanowienia możliwości wymiany informacji i współpracy biznesowej z klientami docelowymi. Od15-17 maja 2024 r.FarmaSino serdecznie Cię przywita wStoiska 1.2Y96,Narodowa Wystawaa takżeKonwencjaCentrum (Szanghaj)Przynosimy nasze najnowsze produkty, najbardziej profesjonalną obsługę, najbardziej konkurencyjną cenę, najbardziej ciepłe przyjęcie i najbardziej szczerą przyjaźń dla gości z całego świata.Serdecznie witamy Państwa wizytę i czekamy na dalszą współpracę i rozwójŻyczymy ludziom na całym świecie tego samego:Lepsze zdrowie, lepsze życie./ Zawartość: surowce farmaceutyczne, akcesoria farmaceutyczne, ekstrakty naturalne, odczynniki chemiczne, środki pośrednie, drobne surowce chemiczne, ważne surowce,surowce i dodatki do żywności, surowce weterynaryjne, surowce paszowe i dodatki paszowe, surowce i dodatki do opieki zdrowotnej, biotechnologia, usługi badawczo-rozwojowe w dziedzinie farmaceutyki,usługi produkcyjne na zamówienie, usługi rejestracyjne i farmaceutyczne, usługi szkoleniowe

GLP-1 - cel wielofunkcyjny
Jako ważna klasa leków hipoglikemicznych i odchudzających, leki GLP-1 przyciągnęły wiele uwagi i w ostatnich latach osiągnęły znaczący rozwój.Odkryto, że leki GLP-1 mają działanie hipoglikemiczne., cele GLP-1 były zdecydowanie na gorącej drodze, zwłaszcza po zatwierdzeniu semaglutydu w celu utraty wagi, badania i rozwój leków GLP-1 osiągnęły szczyt.Wartość rynkowa Novo Nordisk i Eli Lilly wzrosła gwałtownieZ rosnącą liczbą pacjentów z cukrzycą i otyłością na całym świecie,Popyt na leki GLP-1 ma duży potencjałW przyszłości leki GLP-1 mają odgrywać rolę terapeutyczną w takich dziedzinach, jak choroby układu krążenia i stłuszczenie wątroby. W 1985 roku, pierwszy raz odkryto naturalny łańcuch peptydowy składający się z 31 aminokwasów, GLP-1, ale jego okres półtrwania jest bardzo krótki, około 2 minut,i jest łatwo rozkładany przez enzym DPP-4 po wydzieleniu do krwiRozwój agonistów receptorów GLP-1 musi rozwiązać problem krótkiego okresu półtrwania. Pierwszy krótkotrwały lek GLP-1RA, eksenatyd (Astrazeneca), został zatwierdzony przez FDA w 2005 r. Ma okres półtrwania około 3 godzin i wymaga dwa razy dziennie zastrzyków podskórnych.pierwszy długo działający GLP-1 RA, liraglutid (Novo Nordisk), został wprowadzony na rynek w postaci wstrzyknięcia podskórnego raz na dobę.odpowiednioW 2022 r. dopuszczono do obrotu telpotid GLP-1/GIP (Eli Lilly) o podwójnym docelowym działaniu, co zapoczątkowało prolog podwójnych celów. Receptory GIP-1 są szeroko rozpowszechnione, a wiele mechanizmów działania GLP-1RA działa razem.Hormon wydzielany przez komórki L jelitowe, który w zależny od stężenia glukozy sposób promuje wydzielanie insuliny przez komórki beta trzustki, a jego receptor (GLP-1R) jest szeroko rozpowszechniony w wielu narządach i tkankach, takich jak układ centralny nerwowy, układ sercowo- naczyniowy, mięśnie i przewód pokarmowy. Agonista receptorów GLP- 1 (GLP- 1RA) stabilizuje poziom glukozy we krwi i zmniejsza masę ciała poprzez różne mechanizmy obniżające poziom glukozy.może opóźniać opróżnianie żołądka poprzez hamowanie perystalcji przewodu pokarmowegoDziała na ośrodkowy układ nerwowy (zwłaszcza podwzgórze), zwiększając sytość i hamując apetyt; działa na wątrobę i hamuje produkcję glukozy wątrobowej.Wspieranie insuliny w celu stymulowania wchłaniania glukozy w tkankach obwodowych (zwiększenie wrażliwości na insulinę).

30 najlepszych leków przeciwnowotworowych w 2023 r. (w miliardach dolarów)
30 najlepszych leków przeciwnowotworowych w 2023 r. (w miliardach dolarów) Nie, nie, nie. Nazwa leku Firma Główne wskazania Sprzedaż Wskaźnik wzrostu 1 Górnik (pembrolizumab) MSD Melanoma, NSCLC, Rak pęcherza, HNC 25.01 190,5% 2 Opdivo (nivolumab) BMS/ONO Melanoma, NSCLC, HNC 10.04 90,0% 3 Darzalex (daratumumab) Johnson & Johnson Mielom wielokrotny, amyloidoza AL 9.74 220,2% 4 Imbruvica (ibrutynib) Abbvie/Joshnson CLL/SLL, MCL, GVHD 6.86 -17,9% 5 Revlimid (lenalidomid) BMS MM, MDS, MCL, FL 6.10 -39,0% 6 Tagrisso (osimertynib) Astrazeneca T790M NSCLC 5.80 70,0% 7 Xtandi (enzalutamid) Astellas Rak prostaty 5.07 40,3% 8 Ibrance (palbocyklib) Pfizer Rak piersi 4.75 -6,0% 9 Jakafi (ruxolitynib) Incyte/Norvatis Mielofibrosa, PV 4.31 80,7% 10 Imfinzi (durwalumab) Astrazeneca Raka jelita moczowego, NSCLC, SCLC itp. 4.24 520,0% 11 Perjeta (Pertuzumab) Roche Rak piersi HER2+ 4.21 10,0% 12 Tecentriq (atezolizumab) Roche Raka jelita moczowego, NSCLC, TNBC 4.21 90,0% 13 Verzenio (abemaciclib) Eli Lilly Rak piersi 3.86 560,0% 14 Pomalyst (pomalidomid) BMS Mielom wielokrotny 3.44 - 2,0% 15 Lynparza (olaparib) Astrazeneca/MSD Rak jajnika, raka piersi, raka trzustki, raka prostaty 2.81 70,0% 16 Enhertu (trastuzumab derukstekan) Daiichi Sankyo/AZ Rak piersi HER2+, rak piersi o niskiej zawartości HER2 2.57 1040,8% 17 Węglowodany (acalabrutinib) Astrazeneca Lymfom komórkowy błony płaszczowej, CLL/SLL 2.51 220,0% 18 Erleada (apalutamid) Johnson & Johnson Rak prostaty 2.39 260,9% 19 Venclexta (Venetoclax) Abbvie. CLL, AML 2.29 130,9% 20 Revolade/Promacta - Nie, nie, nie. Norvatis Trombocytopenia 2.27 100,0% 21 Yervoy (ipilimumab) BMS Melanoma, RCC, CRC 2.24 50,0% 22 Kadcyla (trastuzumab Emtansine) Roche Rak piersi HER2+ 2.19 40,0% 23 Xgeva (denosumab) Amgen Metastazy guza w kości 2.11 50,0% 24 Kisqali (Ribociclib) Norvatis Rak piersi HR+ 2.08 750,0% 25 Lenvima (lenwatynyb) Eisai/MSD DTC, HCC, rak endometrium 2.01 80,4% 26 Sprycel (dasatinib) BMS ALL, CML 1.93 - 11,0% 27 Tafinlar+Mekinista (dabrafenib+trametynib) Norvatis Melanoma, NSCLC, ATC 1.92 110,0% 28 Tasigna (nilotynib) Norvatis CML 1.85 - 3,0% 29 Herceptyna (trastuzumab) Roche Rak piersi HER2+ 1.82 -16,0% 30 Avastin (bewacyzumab) Roche CRC, rak piersi, raka płuc, raka jajników itp. 1.76 -19,0%

FDA zatwierdza pierwsze leczenie w celu zmniejszenia ryzyka poważnych problemów z sercem, szczególnie u osób z otyłością lub nadwagą.
W dniu 8 marca amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła nową wskazanie do stosowania preparatu Wegovy (semaglutid) do wstrzykiwań w celu zmniejszenia ryzyka zgonu z powodu choroby układu krążenia,zawał serca i udar mózgu u dorosłych z chorobami układu krążenia i otyłością lub nadwagą. Decyzja FDA opiera się na wynikach przełomowego badania SELECT fazy III w zakresie wyników sercowo- naczyniowych, w którym badano wpływ dodania preparatu Wegovy® 2.4 mg lub placebo w zależności od standardu opieki sercowo- naczyniowej u osób dorosłych z nadwagą i otyłością z ustalonymi chorobami sercowo- sercowymi i bez cukrzycy. Wegovy® 2, 4 mg znacząco zmniejszyło ryzyko wystąpienia po raz pierwszy trójczęściowego złożonego punktu końcowego MACE składającego się z zgonu z powodu choroby układu krążenia, zawału serca lub udaru mózgu.Podstawowy złożony wynik wystąpił w 6 przypadkach.Szacowana względna redukcja ryzyka MACE wynosiła 20% w porównaniu z placebo (HR 0, 80 [95% CI: 0, 0].72, 0,90] p < 0.001Zmniejszenie MACE przy stosowaniu preparatu Wegovy® nie było wpływane przez wiek, płeć, rasę, pochodzenie etniczne, BMI,lub poziom zaburzeń czynności nerek. "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"Dla pracowników służby zdrowia, w przypadku których nie ma możliwości uzyskania wyników badań, nie ma możliwości uzyskania wyników.niniejsze zatwierdzenie zapewnia nową opcję leczenia, która pomoże nam rozwiązać pozostałe ryzyko sercowo-naczyniowe, które pozostaje u pacjentów przy obecnym standardzie opieki. " Źródła: Szczegóły wiadomości (novonordisk-us.com) FDA zatwierdza pierwsze leczenie, które zmniejszy ryzyko poważnych problemów z sercem, szczególnie u osób z otyłością lub nadwagą.

SNAC: krok w kierunku podawania Semaglutudu doustnego
Salkaprozat sodowy (SNAC) jest formą soli sodowej salkaprozu.zwłaszcza zaburzenia układu pokarmowego spowodowane złym wchłanianiem związków dikarbonatowo- fosforowychSNAC może również sprzyjać wchłanianiu leków do komórek nabłonka żołądkowo- jelitowego i skutecznie radzić sobie z przeszkodami w wchłanianiu doustnych leków peptydowych, na przykład Semaglutide. Wchłanianie doustnych peptydów przez jelita jest trudne ze względu na fizjologiczne działanie przewodu pokarmowego.Po spożyciu peptydy lub białka rozkładają się na aminokwasy przez proteasy wrażliwe na pHDuże cząsteczki węglowodanów lub lipidów rozkładają się na małe cząsteczki, aby promować wchłanianie jelitowe.Epitel jelitowy rozpoznaje i wchłania bakterieTak więc tworzą się skomplikowane bariery komórkowe i śluzowe, ograniczające wejście obcych lub szkodliwych substancji.w przypadku, gdy w trakcie leczenia nie występuje żółć, w przypadku gdy w trakcie leczenia nie występuje żółć, w przypadku gdy w trakcie leczenia nie występuje żółćW tym przypadku SNAC i związane z nim związki są stosowane jako wzmacniacze permeacji w celu rozwiązania tego problemu. Mechanizm, w jaki SNAC promuje wchłanianie aktywnego składnika farmaceutycznego (API), nie jest jeszcze w pełni poznany.Ogólnie uważa się, że SNAC poprawia przepuszczalność membranową komórek nabłonka żołądkowo- jelitowego, co może być związane z zaburzeniami membranowymiMoże również poprawić przepuszczalność transkomórkową poprzez zwiększenie swojej roli wodobójczej poprzez wiązanie nie-kowalentne z API. Skuteczne przygotowanie tabletek semaglutydu zależy od jego skojarzenia z SNAC. W przypadku cząsteczek semaglutydu większość z nich występuje w postaci oligomerów w żołądku;SNAC spowodował zmianę biegunowości roztworu zawierającego rozpuszczoną tabletkę, osłabiając interakcję hydrofobową niezbędną do oligomeryzacji. Ponieważ SNAC jest lipofiliczny, skutecznie wprowadza się do błony komórkowej nadgarstka żołądka, zmieniając wewnętrzną integralność fosfolipidów i białek cholesterolu,które z kolei wpływają na płynność błony komórkowejPotwierdzono, że SNAC zwiększa wewnątrzkomórkowe wchłanianie semaglutydu przez komórki nabłonkowe żołądka, co potwierdza pogląd, że SNAC promuje transport semaglutydu przez komórki. SNAC może skutecznie zwiększać lokalną wartość pH wokół cząsteczki semaglutydu w żołądku, zapobiegać rozkładowi peptydów przez pepsynę,i sprawiają, że semaglutid przenika przez błonę śluzową żołądka i jest wchłaniany do krwi przez gradient stężenia na powierzchni błony komórkowej. Stosowanie SNAC ma duże znaczenie dla tabletek semaglutydu doustnego.FarmaSino może dostarczać wysokiej czystości i wysokiej jakości SNAC wraz z Semaglutid API*, a międzyprodukty obejmują fragmenty związane z semaglutidem., łańcuchów głównych i łańcuchów bocznych różnych stopni.

Semaglutid API i pokrewne środki pośrednie w różnych specyfikacjach
Semaglutid jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w leczeniu przewlekłej wagi.Semaglutid jest agonistą receptorów peptydu glukagonowego typu 1 (GLP- 1) o 94% homologii sekwencyjnej z ludzkim GLP- 1Semaglutid zwiększa produkcję insuliny, która może obniżać poziom glukozy we krwi.Zmniejsza apetyt i spowalnia trawienie w żołądku, Semaglutid może również zmniejszać spożycie pokarmu w celu kontroli masy ciała. Semaglutid do wstrzykiwań o zawartości 99% jest przygotowywany do produkcji preparatu Semaglutide do wstrzykiwań.0%, a wynik badania powinien wynosić 95% do 105% przy zawartości peptydów Semaglutide 76% do 100%.. Semaglutid do stosowania doustnego 98% jest odpowiedni dla rynków o wysokich wymaganiach dotyczących dawkowania doustnego w celu kontroli zanieczyszczeń surowców.Czystość tego produktu powinna osiągnąć 98% przy zastosowaniu tych samych kryteriów akceptacji innych norm, w których Semaglutid jest wstrzykiwaczem o zawartości 99%. Semaglutid dla preparatu doustnego 96% jest znacznie bardziej odpowiedni dla rynku wrażliwego na cenę, na którym proces tabingowania nie wytwarza nowych zanieczyszczeń o czystości 96%.Badanie tego produktu powinno osiągnąć 90%~100%. Surowy produkt semaglutydu jest przygotowywany dla przedsiębiorstw, które mają zdolność produkcyjną i chcą posiadać zgodę API.API semaglutydu można uzyskać po oczyszczeniu chromatografią i suszeniu lodowym z surowca semaglutydu.Czystość tego produktu powinna wynosić 50%, a badanie ponad 35%. Grupa ochronna tego produktu została usunięta w celu uzyskania surowego produktu Semaglutide.który został oczyszczony chromatografią i suszony w lodowisku w celu uzyskania APIŚredni środek wtórnego acylacji jest odpowiedni dla przedsiębiorstw, które mają zdolność produkcyjną i chcą posiadać homologację API. Semaglutid jako pierwotny środek pośredni acylacyjny i semaglutid jako dipeptyd to środek pośredni N- 2 łańcucha głównego i fragment N- 2.Podstawowy środek pośredni acylacji został acylowany z dipeptydem semaglutydu w celu uzyskania środka pośredniego akylacji wtórnej semaglutydu i następnie hydrolizowany w celu uzyskania surowego produktu semaglutydu.Wymagane są acylacja, zbiornik hydrolizy, system chromatografii pod wysokim ciśnieniem, sprzęt suszący. Łańcuch głównego P29 i łańcuch boczny (tetrapeptyd) Semaglutydu stanowią środek pośredni w łańcuchu głównego N-3 i fragment N-3.Łańcuch głównego P29 Semaglutydu został asylowany z łańcuchem bocznym Semaglutydu w celu uzyskania pierwotnego środka pośredniego acylacjiProdukty te są odpowiednie dla przedsiębiorstw, które mają zdolność produkcyjną i chcą posiadać zatwierdzenie API.zbiornik hydrolizy, system chromatografii wysokiego ciśnienia, sprzęt suszący. Firma FarmaSino dostarcza tym podmiotom API różnego rodzaju i pokrewnych preparatów pośrednich preparatu Semaglutide o niezawodnej jakości i konkurencyjnej cenie. Więcej informacji można uzyskać pod następującymi linkami: 910463-68-2: Semaglutid Semaglutid rozpoczyna nowe życie u chorych na cukrzycę typu 2 *Wszystkie interfejsy API i pośrednie produkty przeznaczone wyłącznie do badań i rozwoju.

Maghreb Pharma Expo 2024
Farmasino przywiązuje się do rozwoju lokalizacji w Algierii. Zapewnia jednoosobowe rozwiązanie dla lokalnego przemysłu biofarmaceutycznego, od surowców po dokumenty rejestracyjne, od procesów produkcyjnych po maszyny farmaceutyczne.jego łączny eksport przekroczył 20 mln USDWitamy na naszym stoisku dla wzajemnej korzyści.

Szczęśliwego Chińskiego Nowego Roku! ! !
W początek nowego roku, wszystko się odnawia, z okazji tego nowego roku, serdecznie dziękujemy naszym klientom za wsparcie i współpracę z nami w ubiegłym roku. W nowym roku, nasza firma będzie pracować ciężej, aby zapewnić Ci lepszą usługę, nasze uroczystości świąteczne na Święto Wiosny są następujące: od 9 lutego 2024 do 18 lutego 2024 r.Mamy nadzieję, że zrozumiecie niedogodności spowodowane przez święto.Zorganizujemy osobę specjalną, która odpowie na wiadomość i sprawi, że projekty będą działać normalnie. Życzymy wszystkim szczęśliwego Chińskiego Nowego Roku i szczęśliwej rodziny!
