Semaglutid API i pokrewne środki pośrednie w różnych specyfikacjach

Semaglutid jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w leczeniu przewlekłej wagi.Semaglutid jest agonistą receptorów peptydu glukagonowego typu 1 (GLP- 1) o 94% homologii sekwencyjnej z ludzkim GLP- 1Semaglutid zwiększa produkcję insuliny, która może obniżać poziom glukozy we krwi.Zmniejsza apetyt i spowalnia trawienie w żołądku, Semaglutid może również zmniejszać spożycie pokarmu w celu kontroli masy ciała.
Semaglutid do wstrzykiwań o zawartości 99% jest przygotowywany do produkcji preparatu Semaglutide do wstrzykiwań.0%, a wynik badania powinien wynosić 95% do 105% przy zawartości peptydów Semaglutide 76% do 100%..
Semaglutid do stosowania doustnego 98% jest odpowiedni dla rynków o wysokich wymaganiach dotyczących dawkowania doustnego w celu kontroli zanieczyszczeń surowców.Czystość tego produktu powinna osiągnąć 98% przy zastosowaniu tych samych kryteriów akceptacji innych norm, w których Semaglutid jest wstrzykiwaczem o zawartości 99%.
Semaglutid dla preparatu doustnego 96% jest znacznie bardziej odpowiedni dla rynku wrażliwego na cenę, na którym proces tabingowania nie wytwarza nowych zanieczyszczeń o czystości 96%.Badanie tego produktu powinno osiągnąć 90%~100%.
Surowy produkt semaglutydu jest przygotowywany dla przedsiębiorstw, które mają zdolność produkcyjną i chcą posiadać zgodę API.API semaglutydu można uzyskać po oczyszczeniu chromatografią i suszeniu lodowym z surowca semaglutydu.Czystość tego produktu powinna wynosić 50%, a badanie ponad 35%.
Grupa ochronna tego produktu została usunięta w celu uzyskania surowego produktu Semaglutide.który został oczyszczony chromatografią i suszony w lodowisku w celu uzyskania APIŚredni środek wtórnego acylacji jest odpowiedni dla przedsiębiorstw, które mają zdolność produkcyjną i chcą posiadać homologację API.
![]() |
![]() |
Semaglutid jako pierwotny środek pośredni acylacyjny i semaglutid jako dipeptyd to środek pośredni N- 2 łańcucha głównego i fragment N- 2.Podstawowy środek pośredni acylacji został acylowany z dipeptydem semaglutydu w celu uzyskania środka pośredniego akylacji wtórnej semaglutydu i następnie hydrolizowany w celu uzyskania surowego produktu semaglutydu.Wymagane są acylacja, zbiornik hydrolizy, system chromatografii pod wysokim ciśnieniem, sprzęt suszący.
![]() |
![]() |
Łańcuch głównego P29 i łańcuch boczny (tetrapeptyd) Semaglutydu stanowią środek pośredni w łańcuchu głównego N-3 i fragment N-3.Łańcuch głównego P29 Semaglutydu został asylowany z łańcuchem bocznym Semaglutydu w celu uzyskania pierwotnego środka pośredniego acylacjiProdukty te są odpowiednie dla przedsiębiorstw, które mają zdolność produkcyjną i chcą posiadać zatwierdzenie API.zbiornik hydrolizy, system chromatografii wysokiego ciśnienia, sprzęt suszący.
Firma FarmaSino dostarcza tym podmiotom API różnego rodzaju i pokrewnych preparatów pośrednich preparatu Semaglutide o niezawodnej jakości i konkurencyjnej cenie.
Więcej informacji można uzyskać pod następującymi linkami:
Semaglutid rozpoczyna nowe życie u chorych na cukrzycę typu 2
*Wszystkie interfejsy API i pośrednie produkty przeznaczone wyłącznie do badań i rozwoju.